一、前期準備

 

　　在開始實驗之前，需確保所有儀器設備均處于良好工作狀態，并準備好所需的試劑和耗材。此外，根據實驗需求，選擇合適的熒光染料或抗體進行細胞標記，以便在后續步驟中準確識別目標細胞。

 

　　二、樣品制備

 

　　將待分選的細胞懸液進行適當處理，如離心、洗滌等，以去除雜質并濃縮細胞。然后，按照說明書要求，使用熒光染料或抗體對細胞進行標記。標記后的細胞懸液需充分混勻，并通過濾網過濾，以確保細胞懸液的均勻性和無顆粒。

 

　　三、上機操作

 

　　1.開機與校準：打開可視化單細胞分選系統的電源，按照軟件提示進行系統校準，確保儀器處于最佳工作狀態。

 

　　2.樣品加載：將處理好的細胞懸液加載到系統中，注意避免產生氣泡。

 

　　3.參數設置：根據實驗需求，在軟件中設置合適的分選參數，如激光功率、檢測靈敏度等。

 

　　4.實時監測與調整：在分選過程中，通過顯微鏡實時觀察細胞的分離情況，并根據實際情況及時調整分選參數，以確保分選的準確性和效率。

 

　　四、細胞分選與收集

 

　　當系統識別到目標細胞時，會自動啟動分選程序，將目標細胞從混合細胞懸液中精確分離出來。分選出的細胞通過特定的收集裝置進行收集，以便進行后續的實驗分析。

 

　　五、關機與維護

 

　　實驗結束后，按照軟件提示關閉系統，并對儀器進行必要的維護和清潔，以確保儀器的長期穩定運行。

 

　　六、數據分析與結果解讀

 

　　收集到的分選細胞可用于后續的分子生物學、遺傳學或功能學研究。通過對實驗數據的深入分析，可以揭示目標細胞的獨特性質和功能。